La senadora Silvina García Larraburu manifestó esta tarde su satisfacción por la aprobación de la nueva ley de Respuesta al VIH, las Hepatitis Virales, la Tuberculosis e Infecciones de Transmisión Sexual  en la cámara de Diputados. "Estamos a un paso de transformar el abordaje sobre el VIH, colocando a las personas en el centro de la escena, dijo".

Agregó que solicitará que se priorice su tratamiento en la Cámara Alta. Desde el 2016 presento proyectos similares,  realizados luego de un largo camino en el que trabajamos de manera articulada con más de 50 organizaciones de la sociedad civil, referentes médicos y científicos, representantes de gobiernos provinciales y municipales, entre otros, agregó.

Más adelante agregó que "Presentamos el proyecto por primera vez en Bariloche y luego lo hicimos en distintos puntos del país, con el objeto de enriquecer y federalizar el debate. Se estima que en  Argentina 140.000 personas conviven con VIH y el 17% no conoce su diagnóstico. A su vez, el diagnóstico tardío asciende al 29,9%".

Valoro, dijo García Larraburu, que se declare de interés público nacional los medicamentos, vacunas y demás insumos destinados al diagnóstico, tratamiento y cura, como así también la investigación y el desarrollo de tecnologías locales para su producción pública nacional. 

La iniciativa de la senadora propone abordar los determinantes sociales de la enfermedad y desarrollar políticas públicas dirigidas a las situaciones de vulnerabilidad. Por ello se habla de asistencia interdisciplinaria: a la médica y farmacológica, se agrega la legal, psicológica y social. En este nuevo marco cobra relevancia la figura del "promotor y promotora par" y la participación activa de las personas con VIH, Hepatitis Virales, Tuberculosis e ITS como socias indispensables en la respuesta integral.